百益宁医学 提供最全面的基因组与免疫治疗方案

  • TCi 800系列检测产品:全面的检测免疫治疗相关靶标;
  • 免疫细胞状态综合评估技术:检测分析免疫细胞在行为上对免疫治疗有效性、不良反应等方面的相关性;
  • 开发新靶标及治疗方案;
  • 肿瘤新抗原肽Neoantigen探针制备:通过高通量测序与模块化 AI 生信系统,分析和预测可能作为治疗靶点的neoantigen;
  • 免疫治疗非常规应答模式下,需要结合免疫系统行为与免疫治疗临床结局制定新的评估标准;  

ICIs治疗的存在的问题

免疫治疗是直接作用于自身免疫系统,重新激活T 细胞对肿瘤的持续免疫应答,获得持久应答及长期生存(CA209-003/CheckMate 057/Checkmate 003/keynote-010/Checkmate 069/CheckMate017/057/keynote-001)。但免疫治疗现有Biomark的临床意义并不能将所有受检肿瘤患者进行精细的区分,短期疗效不显著,治疗过程中副作用(irAE)可能会导致暴发式的进展。

“ 现有Biomark检测并不能将所有受检肿瘤患者进行精细的区分 ”

中国癌症杂志. 2018;28(11):852-857. N Engl J Med. 2012;366(26):2443-2454. N Engl J Med. 2012;366(26):2455-2465. JAMA oncology. 2018 09 13;

“ 约10%的肿瘤浸润T细胞有识别周遭癌细胞的能力 ”

N Engl J Med 2018;378:158-68. Journal of Hematology & Oncology volume 11, Article number: 91 (2018) Nature Medicine 25, 89–94 (2019)

“ 治疗过程中副作用(irAE)可能会导致暴发式的进展 ”

Ann Transl Med. 2015;3(18):267. N Engl J Med. 2013;369(2):122-33. Seminars in Oncology. 2015;42(4):587-600.

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我们的可以做到的一些

寻找合适的biomarker,甄选优势人群、提升免疫治疗疗效。

靶向、化疗、免疫精准用药基因检测服务

约14%的肿瘤患者,免疫组化检测PD-L1为阴性,但MSI-H或TMB-H,这一部分患者可能会受益于免疫决策。百益宁TCi 800系列高通量基因检测产品,包含FDA、NMPA、NCCN、共识等权威机构推荐检测靶标,除靶向用药、化疗用药等基因靶标外,同时还包括TMB(bTMB)、MSI(bMSI)、PD-L1等免疫治疗相关获批靶标的检测,为晚期癌症患者提供全套基因组分析检测服务。

免疫治疗相关新生物标志物的鉴定

百益宁医学在TCi 800检测项目的同时,刻选择结合免疫细胞鉴定与制备、TCR Beta SR/LR Assay等技术,探索免疫细胞在行为学与免疫治疗的有效性、不良反应或疾病进展等方面相关性,为临床免疫治疗用药提供的参考信息。

针对免疫治疗新生物标志物出现制定治疗方案

临床检测结果显示,PD-L1表达阳性的肿瘤免疫检查点抑制剂反应率为36%~100%,而PD-L1表达阴性的肿瘤反应率为0~17%(KN-024)。CM-026 研究中,高TMB人群中ORR 47%,低TMB人群中也有23%的患者有效。单纯检测现有靶标如PD-L1、TMB、MSI等标记物,可并不能将所有受检肿瘤患者进行精细的区分; 寻找新生物标记物,可及时更改与修正治疗方案,开拓新的治疗策略。

肿瘤新抗原肽探针制备

Neoantigen是能激活免疫系统(能被免疫细胞所识别)的、由癌细胞基因突变所产生的异常蛋白质(异常抗原)。通过高通量测序与模块化 AI 生信系统,分析和预测可能作为治疗靶点的Neoantigen,使免疫治疗做到真正的精准治疗。

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