肺癌是我国发病与死亡率第一位的恶性肿瘤。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。非小细胞肺癌约占85%,小细胞癌约占15%。肿瘤的发生往往伴随着多个驱动基因变异。如对于肺腺癌患者,目前已知的驱动基因包括EGFR、KRAS、ALK等,但驱动基因之间基本不会共存,所以多基因平行检测可以大幅提变异基因的检出率,可为靶向药物匹配、疗效监测、耐药位点分析、预后评估等非小细胞肺癌患者的精准治疗方面提供参考信息。

肺癌是我国发病与死亡率第一位的恶性肿瘤。肺癌分为非小细胞肺癌(NSCLC)和小细胞肺癌(SCLC)。非小细胞肺癌约占85%,小细胞癌约占15%。肿瘤的发生往往伴随着多个驱动基因变异。如对于肺腺癌患者,目前已知的驱动基因包括EGFR、KRAS、ALK等,但驱动基因之间基本不会共存,所以多基因平行检测可以大幅提变异基因的检出率,可为靶向药物匹配、疗效监测、耐药位点分析、预后评估等非小细胞肺癌患者的精准治疗方面提供参考信息。